全球新药研发市场变天！哈佛最新报告：中国生物技术有望超越美国

全球(quánqiú)新药研发的力量格局正在发生深刻变化，中国生物技术领域将迎来(yínglái)一个ChatGPT时刻。 当地时间6月5日，哈佛大学贝尔弗中(zhōng)心在一份最新发布的报告中指出：“中国在生物(shēngwù)技术领域拥有最有可能超越美国的机会。” 这份聚焦“关键(guānjiàn)和新兴技术指数”的报告涵盖人工智能、生物(shēngwù)技术、半导体、太空和量子技术五大“关键科技领域(kējìlǐngyù)”。报告称，尽管美国在这五大领域仍然(réngrán)处于领先地位，但在生物技术领域，中美之间的差距(chājù)已经非常微小，尤其是在药物研发领域，中国正在迅速崛起，将成为原始创新的策源地。“未来的发展可能会(huì)迅速改变全球生物技术力量的平衡。”报告指出。 哈佛大学贝尔弗中心还指出，中国生物科技的(de)优势源于在医药(yīyào)生产和制造领域的主导地位；此外，中国还拥有比美国更多的人才。 哈佛大学报告(bàogào)作者认为，相较(xiāngjiào)于美国监管机构漫长的(de)审批流程，中国的药品审批制度更为高效、灵活，政府拥有(yōngyǒu)更快的推进能力。数据显示，目前中国在开展的临床试验数量上已超过美国，专利数量显著增长，并且拥有世界上最多的生命科学建设活动。 过去几个(jǐgè)月，美国和欧洲的制药巨头已斥资数十亿美元(yìměiyuán)收购中国研发的药物。今年3月，制药巨头阿斯利康宣布将投资25亿美元在(zài)北京设立研发中心。 近日，BioNTech将一款由中国企业收购(shōugòu)而来的药品以超百亿美元的高价转售给制药巨头(jùtóu)百时美施贵宝（BMS）的消息震动了市场。这是一种全球(quánqiú)企业都在抢先研发的PD-L1/VEGF双抗肿瘤(zhǒngliú)药，有望取代(qǔdài)目前默沙东的“K药”，成为下一代肿瘤药的销售主力。 BioNTech创始人吴沙忻(wúshāxīn)（Ugur Sahin）凭借敏锐的商业(shāngyè)嗅觉，在新冠疫情后(hòu)就开始大举布局收购中国研发的肿瘤药物。2023年，BioNTech就与映恩生物达成了(le)3个抗体偶联药物（ADC）的合作开发，总金额超过20亿美元。 映恩生物创始人CEO朱忠远此前在(zài)接受第一财经记者专访时提到与(yǔ)BioNTech的合作时称：“Ugur被中国团队的勤奋所打动，他甚至有种感觉(gǎnjué)，认为中国研发人员好像常常不睡觉。这样的工作节奏才能使得我们新药(xīnyào)研发效率超过全世界的任何国家。” 另一位生物医药投资人也(yě)对第一财经记者表示：“中国的(de)药物研发实验室经常在凌晨三点钟还(hái)亮着灯光，这在其他地方是很难想象的。”他还表示，这让人联想到(dào)在电动汽车行业，特斯拉的上海工厂之所以能创下超越世界的生产“奇迹”，也与中国人的勤奋拼搏付出(fùchū)密不可分。 就在中国大力发展生物技术领域之际，来自美国(měiguó)生物科技中心麻省剑桥和(hé)波士顿的研发实验室却时不时传来(chuánlái)裁员和实验室空置的现象。美国特朗普政府正在对研发机构大规模削减资助(zīzhù)，导致实验室研发人员项目停滞，被迫离职。 在这一背景下，资本市场对中国生物(shēngwù)技术公司兴趣开始回暖。今年早些时候，高盛发布了一份关于中国生物科技(shēngwùkējì)的深度投资价值分析报告。报告称，中国创新力量正在并将持续(chíxù)获全球认可，高盛持续看好中国医疗健康板块(bǎnkuài)中的生物科技领域。 高盛预计(yùjì)，一批头部生物科技企业将于2025/2026年实现盈亏(yíngkuī)平衡。“这一盈利拐点对中国生物科技产业具有里程碑意义。”高盛报告写道(xiědào)。 高盛还表示，中国正成为抗体偶联药物（ADC）等创新药的研发高地，并称供需两端(liǎngduān)匹配度(dù)提升将推动中国新药的创新能力，一方面(yìfāngmiàn)能满足跨国药企对高性价比(gāoxìngjiàbǐ)候选药物的需求，另一方面又能为中国创新药企提供多元资金渠道。 过去一周在美国(měiguó)芝加哥举行(jǔxíng)的美国临床肿瘤学会年会期间，在美上市的中国生物医药公司股价大涨。截至6月5日美股收盘，再鼎医药近5个交易日(jiāoyìrì)股价上涨近17%，和黄医药股价上涨超10%。 港股生物医药(shēngwùyīyào)市场需求也开始回升(huíshēng)。6月5日，科伦博泰宣布新股增发，募集资金净额约2.5亿美金。此次增发也是今年以来港股市场生物医药行业最(zuì)大规模的新股增发交易。 市场人士认为，未来中国的生物医药公司要(yào)在全球占领制高点(zhìgāodiǎn)，一方面是需要适应不同国家的监管规定和市场准入要求，另一方面是要利用(lìyòng)全球临床资源，将成本效益最大化。 (本文来自第一财经(cáijīng))